Online консультация по анализам
Телефон
300-700
в Волгограде и Волжском
График работы
  • Пациентам
  • Врачам
  • Медицинским учреждениям
  • Новости
  • Статьи
  • Вакансии
  • Клиники Диалайн
  • Партнеры
  • Диалайн интересуется:
    Что для Вас является ключевым фактором при выборе медицинской лаборатории?

    Анализы и цены

    КодНаименованиеЦена, руб.Ускоренное выполнение (Cito!), руб.
    ГМ142Спинальная амиотрофия типы I, II, III.Анализ делеций в гене SMN15247-
    ГМ141Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы.Анализ мутаций в гене IGHMBP238213-
    ПД6Соскоб на энтеробиоз (острицы)244366
    КЦ7Соматомедин-С1034-
    АИ6Собака (эпителий) IgE на аллерген e2435653
    АИ245Слива IgE на аллерген f148435-
    АИ244Слепень (сем. Tabanidae) IgE на аллерген i204435-
    АИ243Скумбрия IgE на аллерген f174435-
    ГМ140Сколиоз с параличом взора.Анализ мутаций в гене ROBO346735-
    МП67Сифилис (кровь) методом ПЦР244366
    МП66.4.Сифилис (Treponema pallidum) (моча) методом ПЦР238357
    ГМ131Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций вгорячих участках генов KCNQ1 и KCNE112842-
    ГМ132Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций вгорячих участках генов KCNH2 иKCNE210505-
    ГМ134Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN5A37386-
    ГМ135Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN4B14013-
    ГМ133Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ210505-
    ГМ136Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE119854-
    ГМ137Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE219854-
    ГМ130Синдром тестикулярной феминизации.Анализ мутаций в гене AR26866-
    ГМ127Синдром ригидного позвоночника.Анализ мутаций в гене SEPN125700-
    ГМ123Синдром некомпактного левого желудочка.Анализ мутаций в гене TAZ15344-
    ГМ121Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В2910-
    ГМ122Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 26418-
    ГМ115Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ210505-
    ГМ116Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE121025-
    ГМ117Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE221025-
    ГМ139Синдром Холта-Орама.Анализ мутаций в гене TBX526866-
    ГМ138Синдром Хиппеля-Линдау.Анализ мутаций в гене VHL9339-
    ГМ128Синдром Смита-Лемли-Опица.Анализ мутаций в кодирующей области гена DHCR723362-
    ГМ126Синдром Паллистера.Анализ мутаций в гене TBX3 (1 чел.)17882-
    ГМ125Синдром Нунана.Анализ мутаций в горячих участках гена PTPN118475-
    ГМ124Синдром Ниймеген.Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS12910-
    ГМ120Синдром Крузона.Анализ мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR26021-
    ГМ119Синдром Криглера-Найара.Анализ мутаций в гене UGT112842-
    ГМ114Синдром Жубера.Анализ делеций гена NPHP12910-
    ГМ206Синдром Жильбера.Анализ промоторной области гена UGT1А13376-
    ГМ113Синдром Грейга.Анализ мутаций в гене GLI345840-
    ГМ112Синдром Вискотта-Олдрича.Анализ мутаций в гене WAS17882-
    ГМ110Синдром Ваарденбурга.Анализ мутаций в гене PAX321025-
    ГМ111Синдром Ваарденбурга-Шаха.Анализ мутаций в гене EDNRB17882-
    ГМ109Синдром Бругада.Анализ мутаций в гене SCN5A37386-
    ГМ108Синдром Барта.Анализ мутаций в гене TAZ15344-
    ГМ107Синдром Арта.Анализ мутаций в гене PRPS119854-
    ГМ106Синдром Апера.Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR25830-
    ГМ105Синдром Андерсена.Анализ мутаций в гене KCNJ210505-
    ГМ104Синдром Аарскога-Скотта.Анализ мутаций в гене FGD137386-
    ГМ103Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене NGFB10505-
    ГМ102Сенсорная полинейропатия.Анализ мутаций в гене HSN29339-
    ГМ101Семейный медуллярный рак щитовидной железы.Анализ мутаций в экзонах 10,11,13, 14 гена RET12842-
    АИ63Сельдерей IgE на аллерген f85435-