Интернет-магазин Online консультация по анализам
Телефон
300-700
в Волгограде и Волжском
График работы
  • Пациентам
  • Врачам
  • Медицинским учреждениям
  • Новости
  • Статьи
  • Вакансии
  • Клиники Диалайн
  • Партнеры
  • Диалайн интересуется:
    Что для Вас является ключевым фактором при выборе медицинской лаборатории?

    Анализы и цены

    КодНаименованиеЦена, руб.
    АИ311Судак IgE на аллергенОбновляется
    ЛК.24.1.Стройная фигураОбновляется
    КА249Стрептококки Streptococcus pyogenes материал КРОВЬОбновляется
    ГМ146Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT).Анализ мутаций в гене TRAPPC2Обновляется
    ГМ145Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями.Анализ мутаций в гене PRNPОбновляется
    ГМ144Спиноцеребеллярная атаксия.Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1,ATXN2, ATXN3Обновляется
    ГМ143Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди.Анализ наиболее частых мутаций в гене ARОбновляется
    ГМ142Спинальная амиотрофия типы I, II, III.Анализ делеций в гене SMN1Обновляется
    ГМ141Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы.Анализ мутаций в гене IGHMBP2Обновляется
    ПД6Соскоб на энтеробиоз (острицы)Обновляется
    КЦ7Соматомедин-СОбновляется
    АИ6Собака (эпителий) IgE на аллерген e2Обновляется
    АИ245Слива IgE на аллерген f148Обновляется
    АИ244Слепень (сем. Tabanidae) IgE на аллерген i204Обновляется
    АИ243Скумбрия IgE на аллерген f174Обновляется
    ГМ140Сколиоз с параличом взора.Анализ мутаций в гене ROBO3Обновляется
    МП67Сифилис (кровь) методом ПЦРОбновляется
    КИ74Сифилис (Люис) (ИФА)Обновляется
    МП66.4.Сифилис (Treponema pallidum) (моча) методом ПЦРОбновляется
    МП66Сифилис (Treponema pallidum)Обновляется
    ГМ131Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций вгорячих участках генов KCNQ1 и KCNE1Обновляется
    ГМ132Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций вгорячих участках генов KCNH2 иKCNE2Обновляется
    ГМ134Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN5AОбновляется
    ГМ135Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене SCN4BОбновляется
    ГМ133Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2Обновляется
    ГМ136Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1Обновляется
    ГМ137Синдром удлиненного интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2Обновляется
    ГМ130Синдром тестикулярной феминизации.Анализ мутаций в гене ARОбновляется
    ГМ127Синдром ригидного позвоночника.Анализ мутаций в гене SEPN1Обновляется
    ГМ123Синдром некомпактного левого желудочка.Анализ мутаций в гене TAZОбновляется
    ГМ121Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2ВОбновляется
    ГМ122Синдром множ.эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН2).Анализ мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2Обновляется
    ГМ115Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в гене KCNJ2Обновляется
    ГМ116Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1Обновляется
    ГМ117Синдром короткого интервала QT.Анализ мутаций в генах KCNH2 и KCNE2Обновляется
    ГМ139Синдром Холта-Орама.Анализ мутаций в гене TBX5Обновляется
    ГМ138Синдром Хиппеля-Линдау.Анализ мутаций в гене VHLОбновляется
    ГМ128Синдром Смита-Лемли-Опица.Анализ мутаций в кодирующей области гена DHCR7Обновляется
    ГМ126Синдром Паллистера.Анализ мутаций в гене TBX3 (1 чел.)Обновляется
    ГМ125Синдром Нунана.Анализ мутаций в горячих участках гена PTPN11Обновляется
    ГМ124Синдром Ниймеген.Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1Обновляется
    ГМ120Синдром Крузона.Анализ мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2Обновляется
    ГМ119Синдром Криглера-Найара.Анализ мутаций в гене UGT1Обновляется
    ГМ114Синдром Жубера.Анализ делеций гена NPHP1Обновляется
    ГМ206Синдром Жильбера.Анализ промоторной области гена UGT1А1Обновляется
    ГМ113Синдром Грейга.Анализ мутаций в гене GLI3Обновляется
    ГМ112Синдром Вискотта-Олдрича.Анализ мутаций в гене WASОбновляется
    ГМ110Синдром Ваарденбурга.Анализ мутаций в гене PAX3Обновляется
    ГМ111Синдром Ваарденбурга-Шаха.Анализ мутаций в гене EDNRBОбновляется
    ГМ109Синдром Бругада.Анализ мутаций в гене SCN5AОбновляется