Корзина
Выбрано
21.04.2021
Что такое лактазная недостаточность?
В состав любого молока (женского, коровьего, козьего), искусственных смесей и молочных продуктов входит углевод лактОза («молочный сахар»). Чтобы лактОза усвоилась, ее должен расщепить фермент лактАза. Если у ребенка фермента лактАзы мало или нет вообще, то лактОза не расщепляется и остается в кишечнике. В результате в кишечнике все время находится большое количество молочного сахара, который начинает бродить. Это является причиной симптомов лактазной недостаточности (вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота). Данные симптомы развиваются после употребления продуктов, содержащих лактозу (молоко и молочные продукты). На сегодняшний день лактоза добавляется и в другие продукты питания (в частности, в мясные и кондитерские изделия).
Какие типы лактазной недостаточности существуют?
- Врожденная лактазная недостаточность - редкое генетическое заболевание. Фермент лактаза полностью отсутствует.
- Транзиторная лактазная недостаточность у младенцев (временная, проходящая) – при рождении фермент лактаза вырабатывается в малом количестве, по мере роста ребенка уровень лактазы нормализуется.
- Вторичная лактазная недостаточность – может возникнуть в любом возрасте под действием предраспологающих факторов (в частности, лактазная недостаточность может развиться после перенесенной кишечной инфекции).
Генетическое исследование нарушений метаболизма лактозы
Генетический тест позволяет выявить мутации в гене лактазы (LCT). В качестве биоматериала для исследования используется венозная кровь. Метод выполнения исследования – ПЦР (полимеразная цепная реакция).
Как правильно подготовиться к сдаче анализа?
- Взятие крови рекомендуется не ранее чем через 3 часа после последнего приёма пищи.
- Накануне забора крови рекомендуется исключить чрезмерные физические и психоэмоциональные нагрузки.
- Рацион питания и приём лекарственных препаратов не влияют на результат исследования.
Когда необходимо проводить это генетическое исследование?
- Неспецифические абдоминальные симптомы (вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота).
- Наследственная предрасположенность к лактазной недостаточности (у лиц, имеющих родственников с непереносимостью молока и молочных продуктов).
Результат теста не является диагнозом. Результат интерпретирует врач – генетик.
«Лаборатория Диалайн» предлагает генетический тест:
- Лактазная недостаточность. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (ГМ194).
Выбрать адрес для сдачи анализа
Возникли вопросы?
Заполните форму обратной связи, наши менеджеры свяжутся с вами!
Задать вопрос
Читайте также
Просмотреть все
